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Pharma & Medtech: Compliance in der Beschaffung

Erfahren Sie im neuen zweitägigen Seminar, welche regulatorischen Vorgaben im Beschaffungsprozess der Medizintechnik- und der Pharmabranche relevant sind und wie Sie mit Ihren Lieferanten und Lohnherstellern ein partnerschaftliches Verhältnis aufbauen und pflegen können.



Zielgruppe
Fachleute aus den Bereichen Einkauf und Qualität in Unternehmen der Medizintechnik- und der Pharmabranche, die sich mit der Beschaffung auseinandersetzen

Zielsetzung
In diesem Seminar lernen Sie

  • die regulatorischen Anforderungen aus GMP (EU GMP und US cGMP) und ISO 13485 für den Beschaffungsprozess kennen
  • eine Lieferantenqualifizierung unter Berücksichtigung der Vorgaben aus GMP und ISO 13485 zu entwickeln und einzuführen
  • die wesentlichen Anforderungen aus GMP und ISO 13485 in einem Lieferantenaudit zu integrieren
  • wie Sie Anforderungen aus GMP und ISO 13485 in spezifischen Beschaffungssituationen anwenden

 

Weitere Kursinfos  


Datum: Mittwoch, 4. Oktober 2017
Ort: Olten, Kurs- und Seminarzentrum Sälihof
Preis: Auf Anfrage
Dauer: 2 Tage




 

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